双键骨架异构
JACS：催化、逆热力学位置的烯烃异构化 知乎
2022年1月21日 热力学驱动的烯烃异构化反应，双键在碳链上的迁移过程是可逆的，且通常是由不太稳定的异构体（如末端烯烃或者非共轭烯烃）转化为更稳定的异构体（如内烯 2017年5月8日 烯烃及其衍生物异构化是一种利用碳碳双键沿骨架碳链发生位置迁移或顺反构型变换构建新烯烃的合成方法，对于有机合成、日用化学品合成、原料油应用和然 烯烃及其衍生物催化异构反应的研究进展2021年6月27日 通过末端烯烃异构化合成具有特定构型和碳-碳双键位置的内烯烃因具有较好的可控性及完美的原子经济性而受到广泛研究。一般来说，末端烯烃的异构化反应通过 科学家实现铁催化烯烃高效异构化_澎湃号湃客_澎湃新闻
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构型的表示法 知乎
2021年1月16日 它有三个特征∶①有碳碳双键。②同一个双键碳原子连接的两个基团不同③不同双键碳原子连接的基团可以相同。二者均属于立体异构体中的构型异构。那么，构型是怎么表示的呢? 首先来看看对映异构 双键异构化（double bond isomerization）是2019 年公布的化工名词。 百度首页 新闻 贴吧 知道 网盘 图片 视频 地图 文库 有机化合物分子骨架结构不变，只是双键 的位置 双键异构化_百度百科2022年8月6日 在有双键或环状结构的分子中，由于分子中与双键或环相连接的原子或基团的自由旋转受阻碍，存在不同的空间排列而产生的 立体异构现象 ，又称顺反异构。 类 异构现象_百度百科
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有机化合物的同分异构体 知乎
2023年10月14日 ①顺反异构体：也称几何异构体，因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体。②旋光异构体：也叫光活性异构体，将因分子中没有反轴对称性而 2022年5月8日 第二种类型位置异构为含有二价基官能团(－COO－，－O－等) 有机物，此类官能团位置异构可将其看成是将二价基官能团插入到烃中的碳碳键或碳氢键中。即此类物质的同分异构体的数 位置异构体_百度百科2021年12月26日 尽管烯烃异构化反应已经获得了广泛的研究，但是迄今为止对于不对称烯烃异构化反应的报道仍然较少（图1C）。相关研究主要集中于热力学控制的位点选择性异构化反应，生成热力学最为稳定的双键与具有稳定化作用官能团共轭的烯烃异构体。清华大学刘强课题组：钴催化环外烯烃的去对称异构化反应
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清华大学刘强团队：通过钴催化不对称烯烃异构化远
2023年5月19日 通常情况下，双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心，而无法构建季碳手性中心（图1，A）。 去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法，可在烯烃异构化反应位点的远端构建 2022年8月5日 官能团异构. 1、官能团异构涉及分子中碳原子的结合方式（单键、双键或三键）、碳架的基本结构（成链或成环）以及其它原子在碳链中或碳链上的位置。. 2、常见的官能团异构有：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、醇和醚、醛和酮、羧酸和酯、氨基酸和硝基化合结构异构_百度百科2023年4月10日 通常情况下，双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心，而无法构建季碳手性中心（图1，A）。 去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法，可在烯烃异构化反应位点的远端构建全碳季碳手性中心。清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队：通过钴催化不对称
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高中化学有机物的分类命名成键特点 知乎
2023年5月3日 2.烯烃和炔烃的系统命名：. （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。. （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。. （3）双键或三键的位号：双键或三键两端碳原子编号较小的数字。. 一、有机化合物的2021年12月5日 顺反异构之后INCN结构中的二氰基亚甲基由核心骨架远端转移至近端一侧，从而进一步发生6电子电环化反应，与核心共轭结构桥接成环。 最后，原本位于核心骨架上的氢原子经过1,5-氢迁移过程转移至茚酮结构上，恢复原有的共轭关系并完成转化。Angew：A-D-A型有机光电材料的光降解机理 腾讯网2021年11月18日 作者首先通过DFT计算来解释为什么双正离子物种IV的傅克烷基化反应更倾向于得到cis-产物（图7）。计算从YCP多烯底物1a或3的质子化产物烯酮亚胺正离子I开始，烯酮亚胺正离子与分子内烯烃双键的环化反应很容易进行（能垒为0.5 kcal/mol），将得到 炔酰胺质子化引发多烯环化反应，高效构建cis-氢化萘骨架
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骨架结构_全球百科
骨架结构 有机化合物的骨架式或线角式或速记式是一种分子结构式，用作分子键合及其分子几何细节的速记表示。骨架式显示分子的骨架结构或骨架，它由构成分子的骨架原子组成。它以二维形式表示，就像在一张纸上一样。它采用某些约定来表示碳和氢原子，这是有机化学中 2021年4月6日 接下来谈谈构型异构体，构型异构体是需要通过 化学键 的断裂才能互变的，是 原子 采取了不同的空间排列，所形成的异构体的集合，主要分为顺反异构和 对映异构 ！. 顺反异构比较简单，先说这个吧，一开始是从 烯烃 衍生来的，也就是基团在 双键 形成平 怎样学会有机物同分异构体？ 知乎2016年6月21日 通过对已有双键的异构反应构建新的烯烃也是一种高效的烯烃合成方法,烯烃的异构不会破坏原有分子的基本骨架,只是双键发生迁移,生成新的烯烃,不会产生大量的副产物,没有新的碳碳键的生成,是一种原子经 廉价过渡金属催化烯烃异构反应研究进展 ciac
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有机化合物中位置异构和碳链异构的区别？ 知乎
2018年4月8日 首先是有机化学中同分异构体的分类。. 由分类可以看到，碳架异构体与位置异构体为平行关系，同属 构造异构体 。. 构造 异构体 ：指因分子中原子的 连接次序不同 或者键合性质不同引起的异构体。. （立体异构体：分子中原子或 原子团 相互 连接次序相同2021年1月28日 通过该新型杂芳烃-炔烃（Heteroarenyne）环异构化反应，实现了吲哚环内双键的不对称官能化转化，为结构多样性螺环、并环手性吲哚啉化合物的对映选择性合成提供了一种便捷方法。研究结果近期发表于 Angew. Chem. Int. Ed.不对称Heteroarenyne环异构化反应- X-MOL资讯咪唑，分子式为C3H4N2，是一种有机化合物，是二唑的一种，是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物。咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。咪唑具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐，咪唑的化学咪唑_百度百科
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跟着大牛学黄酮（Ⅰ）| 黄酮代谢物分子结构和功能 知乎
2021年6月9日 与黄酮和黄酮醇相比，其结构中C环C2-C3位双键 被氢化饱和，他们在植物体内常与相应的黄酮和黄酮醇共存。如甘草中的甘草素、橙皮中的橙皮苷均属于二氢黄酮类。满山红中的二氢槲皮素、桑枝中的二氢桑色素均属于二氢黄酮醇类，并和相应的共轭体系是能形成共轭π键的体系。一般地，多个原子上的相互平行的p轨道，连贯重叠在一起构成一个整体， p电子在多个原子间运动， 产生的和普通两原子间π键不同的键称为离域π键 （也称作共轭π键， 大π键）。在整个共轭体系中垂直于原子实和σ键构成的平面型骨架的p轨道上的这些电子，在共轭体系_百度百科
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